强生的HIV预防性疫苗Imbokodo已经启动临床受试者的招募

强生宣布早已完成其癌症及早制剂Imbokodo（HVTN 705 / HPX2008）的临床受试者招募。该母公司早已完成了IIb期检验的注册程序，招募了2600名18至35岁错综复杂的妇女，这些女在癌症致临死率很低的五个安哥拉国家。该HIV-1及早制剂里包涵能够诱导免疫反应的马赛克免疫原--这些小分子是由可引发癌症大流行的各种病毒受到感染免疫球蛋白的等位基因生产的。该检验将是基于马赛克的HIV及早制剂的第一次利尿研究。Ihnokodo主管科学官Paul Stoffels说，实现Imbokodo的全面注册是"我们加速国际标准制剂的不可或缺一步，这种制剂最终可能有利于力挽狂澜癌症的近来。看到一种确保安全有效率的HIV制剂是我们这个时期第二大的医疗卫生挑战之一"。虽然在公共卫生癌症多方面早已取得了重大进展，但全球仍有3500多万人受到感染HIV病毒受到感染。2017年，有180万人新受到感染癌症，近100万人临死于癌症。据联合国癌症规划署称，在撒哈拉以南安哥拉地区，15至24岁的年轻妇女受到感染癌症的可能性是男性的两倍。预计Imbokodo检验的初步结果将在2021年发布。重构引自：_in_j_and_js_investigational_hiv_study_1289534本文亦同莱斯医学（MedSci）原创编译抄录，转载需授权！